Br J Haematol：靶向捕获测序对多发性骨髓瘤进行测序分析
2022-01-10 06:51 来源：鹤岗男科医院
既往DNA研究早已揭示了预防性蛋白的DNA图谱。尽管一些看出的DNA间歇性被认为与乳腺癌预防性的分子发病机制和/或药理学结果特别，但这些特别性尚未完全清楚。本研究的目标是在欧美乳腺癌预防性表头里通过靶向逃逸核酸阐明DNA间歇性和药理学特征之间的特别性，研究结果已发表于Br J Haematol。
研究技术人员分析了154名新病患的乳腺癌预防性患儿。分析看出，与既往研究报告相比较，本研究表头里的超二倍体亚型（37-0%）较寡，KRAS基因（36-4%）和IGH-CCND1反之亦然（26-6%）的频带相对较高。此外，靶向逃逸核酸作法必须测定到相像的IGH特别碱基反之亦然，如IGH-CCND2和IGH-MAFA。有趣的是，所有10名患儿都有诱发14q23缺失的MAX基因。共存del(17p)的患儿药理学结局不佳，而KRAS基因的共存与携带IGH-CCND1的乳腺癌预防性患儿的较短生存期有关。
综上所述，该研究提供了DNA间歇性的详细情况，这可能会对乳腺癌预防性患儿有潜在的药理学分析方法。
原始典故：
Takashi Kanamori, et al., Genomic ysis of multiple myeloma using targeted capture sequencing in the Japanese cohort. Br J Haematol. 2020 Dec;191(5):755-763. doi: 10.1111/bjh.16720.
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