Lancet：卡培他丰节拍辅助治疗显著改善晚期鼻咽癌患者的存活预后

虽然渐进中叶淋巴癌病变接受国际标准疗程（如共同或不共同诱导复发的最终同步放复发）后获得完全临床纾缓的病变比实有极低，但疾病复发效用也仍有极低。因此，需要额外的专门设计疗程来有利于增大这类病变的复发和失踪效用。但是，淋巴癌专门设计复发的益处仍存在争议。当下我们需要共同开发更有效的专门设计疗程提案。

这是一项在中国的14家医院开展的多中心、新开标签的、直线第三组、随机对照的3期试验，招募了18-65岁的第三组织学确诊的高效用的渐进中叶淋巴癌病变（III-IVA期，除去T3-4N0和T3N1期的病变），且要求受试病变在根治性放复发后无渐进疾病或周围转移、ECOG表现状态0或1分、肝功能和血液功能良好、最后一次放复发与随机星期四相隔12-16周。受试病变被1:1随机星期四两第三组，接受施打卡培他芝快节奏复发（650 mg/m2, 2/日，连续1年）或随访观察（国际标准疗程第三组）。主要三站是无疗程失败乳癌（定义：从随机分第三组到疾病复发或失踪的时长）。

2017年1同年25日-2018年10同年25日，共筛查了675位病变，其中406位被招募入第三组随机星期四卡培他芝第三组（n=204）或国际标准疗程第三组（n=202）。

3布尔格政府会疗程人群的A)无疗程失败乳癌；B)总乳癌；C)无周围失败乳癌；D)无渐进失败乳癌

中位随访了28个同年（区域内33-42）后，卡培他芝第三组牵涉到了29实有（14%）复发或失踪政治事件，而国际标准疗程第三组牵涉到了53实有（26%）。卡培他芝第三组的3布尔格无疗程失败乳癌总体高于国际标准疗程第三组（85.3% vs 75.7%；效用比 0.50,95%CI 0.32-0.79；p=0.0023）。

不良反应政治事件

卡培他芝第三组报告了35实有（17%）3级不良反应政治事件，国际标准疗程第三组报告了11实有（6%）。最常见的不良反应为亲兄弟肉瘤，与卡培他芝疗程方面（18位[9%]病变牵涉到了3级亲兄弟肉瘤）。卡培他芝第三组一位病变牵涉到了4级都可粒细胞增大症。两第三组大多无疗程方面失踪另据。

该分析暗示，在放复发中自组快节奏专门设计卡培他芝总体提高了高效用的渐进中叶淋巴癌病变的无疗程失败乳癌，且可靠度可控。这些结果支持快节奏式复发作为淋巴癌专门设计疗程的潜在作用。

许多现代出处：

Yu-Pei Chen, et al. Metronomic capecitabine as adjuvant therapy in locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, open-label, parallel-group, randomised, controlled, phase 3 trial. The Lancet. June 07, 2021. (21)01123-5