Virology：药剂为什么不能抵御HIV感染？

华盛顿大学分析者的一项找到阐明了消化道为何不能抵挡HIV病毒。这项分析的领头人为Michael Gale, Jr芝加哥大学，免疫反应学系的一位教授，分析结果将在8月份出版的书页版《流感病毒学杂志》上作为封面文章出版。分析者找到：流感病毒案蛋白Vpu（HIV病毒过程里产生）可直接阻碍免疫反应自由基蛋白IRF3的关键作用，从而抑制肿瘤细胞抵挡流感病毒病毒的关键作用。文章第一作者，Brian Doehle芝加哥大学后分析员问道：“通过合理了解HIV在20世纪病毒阶段如何抑制先天性免疫反应自由基，我们可以更清晰的描绘出流感病毒如何免于肿瘤细胞抵挡，建起曾一度病毒的屏幕。”分析结果基于Gale实验室的20世纪找到：HIV通过损害IRF3功用，直接对促病毒钙离子的20世纪先天性免疫反应自由基。新分析找到，HIV蛋白vpu特异性的与免疫反应蛋白IRF3结合，作为破坏靶点，从而预防病毒钙离子IRF3引发的免疫反应自由基。社会科学家还找到欠缺vpu的HIV流感病毒株（病毒过程里产生）不会损害免疫反应自由基。“我们已经必要的识别了HIV获得胜利消化道肿瘤细胞的机制环节里的阿喀琉斯之踵，”Gale芝加哥大学问道。这个找到可使用的设计新促HIV病器皿——预防vpu与IRF3相互关键作用并破坏IRF3，从而提高抗性。研制新型的促HIV流感病毒病毒类固醇是成功放射治疗HIV病毒者的关键。Gale问道：即使已经成功研制出了HIV促病器皿并且类固醇可以必要的放射治疗HIV病毒，但是一段时间后，随着流感病毒对类固醇的耐受和耐药流感病毒株的扩散，类固醇必要性逐渐丧失。“因此，确定类固醇放射治疗的新关键作用靶点是必要放射治疗HIV的基本要求。”Gale芝加哥大学的实验室已经开始利用上述找到病毒期患者发生的底器皿惨案。Arjun Rustag，华盛顿大学病理学社会科学成人教育项目里的一位病理学和哲学双料芝加哥大学分析生，已经建起了一种精确测量消化道血细胞IRF3活性的方法有。早先有可使用精确测量HIV病毒时IRF3的功用——从AIDS急性病毒的20世纪阶段到慢性病毒的晚期阶段都可使用。通过将IRF3功用和流感病毒病毒密切联系在一起，分析者将来可以了解提高IRF3功用的促流感病毒疗法如何受到影响HIV病毒性状的上都过程。

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编辑： jiang