一批膳食补充剂因含炎勃起功能障碍药物而被召回
2022-02-21 04:55 来源：鹤岗男科医院
2012年9月底18日，美国食品药品总局（FDA）宣布，BodyBasics该公司正试图主动复职1个厂内（批号#008-A，保质期至2013年12月底）的Actra-Sx500食品补充剂胶囊。一项独立国家实验室分析看出，该电子产品含有柠檬酸西地那非，这使得该药成为了未能获准的新药。西地那非是一种已获FDA核准主要用途治疗勃起功能障碍的药物的活性化学物质。这种活物化学物质并未能被标注在Actra-Sx的标签上。
用作这种电子产品也许给消费带来风险，原因是其也许与某些用药（例如）中所含的盐发生相互作用而使高血压降至有可能水平。迄今为止，BodyBasics该公司尚未能已向与用作Actra-Sx有关的并发症或其他健康问题的调查报告。
尽管BodyBasics该公司月末2011年11月底主动停止零售业这种电子产品，消费仍也许存有这批可不复职的电子产品。可不建议消费立即停止用作这些电子产品。BodyBasics该公司已向洛杉矶海地区的独立国家分销商零售业了Actra-Sx500，并向大多消费直接销售了这批电子产品。
对于与用作可不复职电子产品有关的不良反可不，可调查报告至FDA的MedWatch不良事件调查报告系统。
（责任编辑：陈琼）
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