施维雅：两项自闭症III期乳腺癌失败

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9月7日，法国第二大制药公司施维雅及合作关系Neurochlore宣布，布美他尼（bumetanide）外科手术心碎症代人障碍（ASD）的两项III期临床实验中，布美他尼对比安慰剂未曾观察到任何精确性差异，双方调解首肯提前停止这两项实验。

两项III期临床实验开始于4同一时间，在14个各地区开展，其中包括11个欧洲各地区，被确立欧洲学龄前实验原先(PIP)，共雇用422名青少年及学龄前中至重度心碎症代人障碍全身性，是欧洲最大规模针对学龄前心碎症全身性的III期临床实验。

施维雅研发部门可执行CEOClaude Bertrand回应，施维雅及合作关系Neurochlore对布美他尼改善学龄前及青少年心碎症全身性和他们的兄弟姐妹生活密度抱有更加高的期望，如今两项III期临床实验失败甚感尴尬，更加不甘心的是至今尚无适当技术手段可以帮助这些年轻的孩子们。

心碎症（autism），又称自闭症或心碎性障碍（autistic disorder）等，是广泛性发育障碍的别具特色病因。近年心碎症发生率相当大增加，据统计，旧金山2004年的估计患病率只有1/166，2020年旧金山病因控制和公共卫生该中心(CDC)发表数据揭示已增加至1/54。

布美他尼是一款老药，对水和胶体排泄的功用基本同呋塞米，其利尿功用为呋塞米20～60倍。临床上已获批用于外科手术水肿性病因（包括充血性心绞痛、肝硬化、肺脏病因等）、全身性、高钾血症及高钙血症等。后推断出对自闭症适当，布美他尼的IIb期临床实验在法国开展，确立90名学龄前及青少年心碎症全身性，2017年IIb期临床结果揭晓，相当大改善全身性的核心症状。

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